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求助气相色谱仪问题
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1908
1
一块钱俩
来自
山东
,
发表于:2025-03-18 17:02:48
有大神知道为啥气相色谱仪的样品浓度进样100mg/l和200mg/l出峰差不多的可能原因吗谢谢各位新换的针和刚老化过的色谱柱
本帖完毕
,最后编辑于:2025-03-18 17:03:22
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沙发
坦率的平安
2025-03-19 09:04:56
发布自
上海
,
是什么差不多啊,是峰的形状还是峰面积,有截图看看
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good,效率高
14小时前
把论文发给ai,让它画个参考图 gpt就画的蛮好的
16小时前
gpt或者gemini也很好用,比如这个使用GPT、Gemini、claude的聚合ai平台,每天能领取1000点数: https://chat.zaiwenai.com/?channel-code=6954db9e664bdc42ccdb0edb
16小时前
十分感谢,很有启发
17小时前
可以使用豆包
21小时前
你这个体系其实很典型:**均相金属有机络合物催化剂(homogeneous organometallic catalyst)**,而且还是高沸点、高黏度、难以获得晶体的那种。对于这类体系,很多传统固体催化剂表征(BET、SEM、TEM、PXRD)反而价值有限,真正有价值的是能够回答下面几个问题: 1. 金属中心是什么结构? 2. 配体怎么配位? 3. 金属氧化态是什么? 4. 反应过程中活性物种是否变化? 5. 是否存在聚集体、纳米颗粒或分解产物? 实际上很多均相催化论文最后都不是靠一种技术,而是靠 **NMR + MS + XAS + UV-Vis + DFT** 拼图完成的。([PMC][1]) --- # 第一层:常规结构表征 你已经做的: * FTIR * UV-Vis * XPS 除此之外最值得补的是: ## 1. NMR 如果配体有机部分比较多: ### 1H NMR 看: * 配位前后化学位移变化 * 配体是否完整 例如: P配体 ``` free ligand → 7.2 ppm coordinated → 7.8 ppm ``` 会明显移动。 --- ### 13C NMR 特别适合: * 羧酸 * 酰胺 * 吡啶 * NHC 观察配位引起的碳信号变化。 --- ### 31P NMR 如果有膦配体: 这是神器。 很多均相金属催化论文主要靠: * ^31P NMR * XAS 证明催化剂结构。 --- ### DOSY NMR 很多人忽略。 DOSY可以测扩散系数。 能判断: * 单核络合物 * 双核络合物 * 聚集体 对于高黏度液体尤其有用。 --- # 第二层:分子量和组成 ## 2. ESI-MS 对于均相催化剂几乎是必做。 看: ``` [M+H]+ [M+Na]+ [M-L]+ ``` 等等。 能够确认: * 单核 * 双核 * 配体数目 甚至反应中间体。 很多铜、铁、钴均相催化体系都这么做。([PMC][2]) --- ## 3. MALDI-TOF 如果: * 分子量大 * 黏度高 ESI不容易喷出来。 可以试: MALDI 尤其适合: * 金属簇 * 聚合型络合物 --- # 第三层:金属中心信息 这是很多人忽略但最重要的部分。 --- ## 4. XAS(XANES + EXAFS) 如果学校附近有同步辐射光源: 例如: * APS(Argonne) * NSLS-II * SSRL 那么这是最值得做的。 XAS可以直接告诉你: ### XANES 氧化态 例如: ``` Fe(II) Fe(III) ``` 区分很容易。 --- ### EXAFS 配位数 例如: ``` Fe-O = 2.01 Å Fe-N = 2.12 Å Coordination number = 6 ``` 甚至能看: * 单核 * 双核 * 金属簇 对于液体样品完全没问题。([PMC][1]) --- ## 5. EPR 如果有: * Cu(II) * Fe(III) * Mn(II) * Co(II) 非常有价值。 能直接看未成对电子。 例如很多铜催化体系就是: EPR + XAS 联合确认活性物种。([PMC][2]) --- ## 6. Mössbauer 如果是铁催化剂。 基本属于铁体系终极武器。 能区分: * Fe(II) * Fe(III) 甚至: * high-spin * low-spin --- # 第四层:热稳定性 你特别提到: > 耐高温,260℃以上 那一定值得做: ## 7. TGA 看: * 分解温度 * 配体损失 例如: ``` 200 ℃ loss = solvent 350 ℃ loss = ligand ``` --- ## 8. DSC 看: * 玻璃化温度 * 熔点 * 相变 如果是离子液体型催化剂尤其重要。 --- # 第五层:反应过程中的表征 我觉得这是你最容易发高水平文章的方向。 因为很多人只测“反应前”和“反应后”。 真正有价值的是: ## Operando UV-Vis 实时监测: ``` M(I) → M(II) → M(III) ``` 变化。 --- ## In situ FTIR 监测: * 配体变化 * 底物吸附 --- ## Operando XAS 这是目前均相催化领域的高级玩法。 因为很多催化剂: 反应前测到的结构 ≠ 真正工作的结构 XAS可以直接看反应中的活性中心。([Paul Scherrer Institute PSI][3]) --- # 第六层:如果你研究的是 DES/HDES 体系 结合你之前做的 ternary HDES work,我反而觉得下面几个技术可能特别有意思: ## Raman 比IR更容易观察: * 金属-氧 * 金属-卤素 * 氢键网络 很多离子液体和深共熔溶剂文章喜欢用。([rjpbr.com][4]) --- ## Variable-temperature NMR 看: * 氢键网络 * 配位交换 随温度变化。 --- ## Rheology 如果体系越来越黏: 测: * viscosity * storage modulus * loss modulus 有时能证明: ``` monomer → supramolecular network ``` 形成。 --- # 我如果是审稿人 对于一个“高温稳定液相金属络合物催化剂”,我最希望看到的组合是: | 问题 | 技术 | | ------ | --------------------- | | 配体是否配位 | NMR + IR | | 分子组成 | ESI-MS | | 金属氧化态 | XANES / EPR | | 配位环境 | EXAFS | | 热稳定性 | TGA/DSC | | 工作状态结构 | Operando UV-Vis 或 XAS | | 机理支持 | DFT | 如果只能再补 **3种表征**,我会优先推荐: 1. **ESI-MS** 2. **XAS(XANES/EXAFS)** 3. **Variable-temperature NMR(或DOSY NMR)** 这三种对于均相金属有机催化剂的信息增量通常远大于 SEM/TEM/XRD。尤其你这种“烘不干、拿不到晶体、一直是黏稠液体”的体系,本质上更应该按照**均相催化剂**而不是**固体材料**的思路去表征。 [1]: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4488116/?utm_source=chatgpt.com "Recent XAS studies into Homogeneous metal catalyst in fine ..." [2]: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7317854/?utm_source=chatgpt.com "Multivariate Analysis of Coupled Operando EPR/XANES ..." [3]: https://www.psi.ch/en/media/31616/download?utm_source=chatgpt.com "Operando XAFS Studies of Homogeneous and ..." [4]: https://rjpbr.com/0453-8811/article/view/660267?utm_source=chatgpt.com "Catalysts for Liquid-Phase Oxidation of Organic ..."
1天前
虽然不多已支持
1天前
Good good
2天前
今日热心研友
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