Anomalous Migration of PCR Products Using Nondenaturing Polyacrylamide Gel Electrophoresis: The Amelogenin Sex-Typing System

釉原蛋白 分子生物学 琼脂糖凝胶电泳 聚合酶链反应 打字 Y染色体 生物 凝胶电泳 温度梯度凝胶电泳 核酸凝胶电泳 电泳 琼脂糖 染色体 遗传学 底漆(化妆品) DNA 聚丙烯酰胺凝胶电泳 基因 化学 生物化学 酶 有机化学 16S核糖体RNA
作者
Barry Eng,Peter Ainsworth,John S. Waye
出处
期刊:Journal of Forensic Sciences [Wiley]
卷期号:39 (6): 1356-1359 被引量:33
标识
DOI:10.1520/jfs13724j
摘要

Sex-typing of biological samples can be accomplished using the polymerase chain reaction (PCR) to amplify DNA sequences that are specific for the Y-chromosome. One such system is based on PCR amplification of the X-chromosome amelogenin gene and the amelogenin-like sequences located near the centromere of the Y-chromosome. The X and Y PCR products can be distinguished from each other on the basis of a 177 basepair (bp) insertion in the X relative to the Y. In this report, we demonstrate that the amelogenin PCR products migrate anomalously using non-denaturing polyacrylamide gel electrophoresis (ND-PAGE) as opposed to agarose gel electrophoresis or denaturing PAGE. These results may be relevant to the choice of electrophoretic system used to analyze highly polymorphic loci for individual identification.

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