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The expanding repertoire of covalent warheads for drug discovery

弹头 药物发现 共价键 化学 效力 药物开发 药理学 药品 计算生物学 生物化学 生物 工程类 体外 航空航天工程 有机化学
作者
Namrashee V. Mehta,Mariam S. Degani
出处
期刊:Drug Discovery Today [Elsevier BV]
卷期号:28 (12): 103799-103799 被引量:20
标识
DOI:10.1016/j.drudis.2023.103799
摘要

The reactive functionalities of drugs that engage in covalent interactions with the enzyme/receptor residue in either a reversible or an irreversible manner are called 'warheads'. Covalent warheads that were previously neglected because of safety concerns have recently gained center stage as a result of their various advantages over noncovalent drugs, including increased selectivity, increased residence time, and higher potency. With the approval of several covalent inhibitors over the past decade, research in this area has accelerated. Various strategies are being continuously developed to tune the characteristics of warheads to improve their potency and mitigate toxicity. Here, we review research progress in warhead discovery over the past 5 years to provide valuable insights for future drug discovery.
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