Dual-mode sensor based on GO-SELEX screening of aptamer for detecting cefapirin antibiotic residues in milk

适体 指数富集配体系统进化 荧光 血红素 化学 检出限 组合化学 脱氧核酶 重复性 线性范围 DNA 色谱法 生物物理学 生物化学 分子生物学 生物 核糖核酸 量子力学 基因 物理 血红素
作者
Zhicong Sun,Wanqi Zhang,Yaoting Mou,Yuhang Tian,Haowei Dong,Xia Sun,Yemin Guo,Qingqing Yang,Yanyan Zhang,Falan Li
出处
期刊:Sensors and Actuators B-chemical [Elsevier BV]
卷期号:401: 134971-134971 被引量:13
标识
DOI:10.1016/j.snb.2023.134971
摘要

The extensive use of cefapirin (CP) in milk has caused various health issues, resulting in an urgent need for an efficient assay for its detection. This study aimed to perform a colorimetric/fluorescence dual-mode assay based on graphene oxide–assisted systematic evolution of ligands by exponential enrichment (GO-SELEX) in vitro screening method for detecting CP aptamers. The aptamer (Apt22) had a high affinity (Kd = 13.818 ± 1.405 nM), with only 33 bases. Hence, we designed the G-quadruplex (G4) into a hairpin structure complemented by the shear effect of Exo III, and constructed a colorimetric/fluorescent dual-mode sensor. A colorimetric signal was generated using 3,3′,5,5′-tetramethylbenzidine discoloration catalyzed by a DNA-mimicking enzyme constructed from G4 and hemin. The formation of G4 implied that the hairpin structure was disrupted and the FAM and BHQ at the ends of it were separated, thus generating a fluorescent signal. Under optimal experimental conditions, the detection limits were 0.0168 and 0.0136 μM when the linear ranges of the colorimetric and fluorescent aptasensors were 1–8 μM and 0.9–2.3 μM. The sensor had high specificity and repeatability. It combined the advantages of visual colorimetric and fluorescence precision detection, providing a new approach to the practical monitoring of CP in milk.
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