Knockdown LIMP2 inhibits colorectal cancer cells migration, invasion, and metastasis

基因敲除 转移 结直肠癌 生物 癌症研究 自噬 癌症 体内 恶性肿瘤 细胞迁移 体外 肿瘤科 细胞凋亡 医学 生物技术 生物化学 遗传学
作者
Yu Tian,Liumei Liang,Junxiong Chen,Jiaqi Liu,Yixi Su,Mengchen Shi,Weiqian Li,Jingdan Zhang,Yanchun Feng,Lingyuan He,Huanliang Liu,Xiangling Yang
出处
期刊:Experimental Cell Research [Elsevier BV]
卷期号:431 (1): 113757-113757 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.yexcr.2023.113757
摘要

Colorectal cancer (CRC) is a common malignancy worldwide nowadays and liver metastasis is the primary cause of death in patients with CRC. Although lysosomal integral membrane protein 2 (LIMP2) has been reported to play important roles in gastric cancer and prostate cancer, its role in CRC remains unclear. The aim of this study was to investigate the function of LIMP2 in CRC invasion and migration, along with the potential underlying molecular mechanisms. We found that LIMP2 levels were higher in CRC tissues compared to adjacent normal tissues. Kaplan-Meier survival analysis showed that high expression of LIMP2 was associated with worse prognosis in CRC patients. Knockdown of LIMP2 significantly inhibited invasion, migration, and wound healing abilities of CRC cells in vitro, and inhibited CRC liver metastasis in vivo. Additionally, LIMP2 knockdown inhibited autophagy in CRC. Therefore, LIMP2 plays an important role in CRC progression. High expression of LIMP2 was associated with worse prognosis in CRC patients. Knockdown LIMP2 can effectively inhibit CRC cell migration and invasion in vitro and prevent liver metastasis in vivo. These findings suggest that LIMP2 may serve as an independent prognostic factor and potential therapeutic target for CRC.
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