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An Interstitial Boron Inserted Metastable Hexagonal Rh Nanocrystal for Efficient Hydrogen Oxidation Electrocatalysis

亚稳态 材料科学 纳米晶 催化作用 间质缺损 密度泛函理论 化学物理 结晶学 纳米技术 兴奋剂 化学 计算化学 有机化学 光电子学
作者
Pengyu Han,Liqing Wu,Jianchao Yue,Yu Zhang,Yiming Jin,Hongnan Jia,Wei Luo
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
被引量:3
标识
DOI:10.1002/anie.202419320
摘要

Constructing metastable phase structure plays an important role in changing the physicochemical properties and improving the catalytic performance of nanocrystals. Unfortunately, the synthesis of metastable phase metallic nanocrystals is highly challenging, mainly due to the thermodynamically unstable ground‐state. Here, we report a synthesis of unconventional metastable hexagonal rhodium nanocrystal (Bint‐Rhhcp/C) via interstitial boron insertion. The insertion of boron atoms into the interstitial sites of cubic Rh lattice not only induces the atomic arrangements from face‐centered cubic (fcc) to hexagonal close‐packed (hcp), but also stabilizes the metastable hexagonal Rh structure. Benefiting from the phase transition and interstitial boron doping, the Bint‐Rhhcp/C catalyst exhibits remarkable catalytic performance toward hydrogen oxidation reaction (HOR) under alkaline media, with a mass activity of 1.413 mA μgPGM‐1. Experimental measurements including in situ surface‐enhanced infrared absorption spectroscopy (SEIRAS) and density functional theory (DFT) calculations indicate that the strengthened adsorption of hydroxyl species on the electrode surface of Bint‐Rhhcp/C is responsible for the reconstruction of interfacial water structure and increased water proportions in the gap region in the electric double layers. As a result, the increased water connectivity and hydrogen bond network facilitate high‐efficiency hydrogen transfer across the interface, thereby boost the alkaline HOR performance.
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