T helper 2 cell–directed immunotherapy eliminates precancerous skin lesions

免疫疗法 免疫学 医学 皮肤病科 癌症研究 生物 免疫系统
作者
Tomonori Oka,Sally K. Sommers Smith,Heehwa G. Son,Truelian Lee,Valeria S. Oliver-Garcia,Mahsa Mortaja,Kathryn E. Trerice,Lily S Isakoff,Danielle N Conrad,Marjan Azin,Neel S. Raval,Mary Tabacchi,Luni Emdad,Swadesh K. Das,Paul B. Fisher,Lynn A. Cornelius,Shadmehr Demehri
出处
期刊:Journal of Clinical Investigation [American Society for Clinical Investigation]
卷期号:135 (1) 被引量:1
标识
DOI:10.1172/jci183274
摘要

The continuous rise in skin cancer incidence highlights an imperative for improved skin cancer prevention. Topical calcipotriol-plus-5-fluorouracil (calcipotriol-plus-5-FU) immunotherapy effectively eliminates precancerous skin lesions and prevents squamous cell carcinoma (SCC) in patients. However, its mechanism of action remains unclear. Herein, we demonstrate that calcipotriol-plus-5-FU immunotherapy induces T helper type 2 (Th2) immunity, eliminating premalignant keratinocytes in humans. CD4+ Th2 cells were required and were sufficient downstream of thymic stromal lymphopoietin cytokine induction by calcipotriol to suppress skin cancer development. Th2-associated cytokines induced IL-24 expression in cancer cells, resulting in toxic autophagy and anoikis followed by apoptosis. Calcipotriol-plus-5-FU immunotherapy was dependent on IL-24 to suppress skin carcinogenesis in vivo. Collectively, our findings establish a critical role for Th2 immunity in cancer immunoprevention and highlight the Th2/IL-24 axis as an innovative target for skin cancer prevention and therapy.

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