When 3D genome technology meets viral infection, including SARS‐CoV‐2

基因组 染色质 生物 基因 遗传学 染色体构象捕获 支架/基质附着区域 抄写(语言学) 基因组组织 病毒复制 DNA 计算生物学 病毒 转录因子 染色质重塑 增强子 哲学 语言学
作者
Weizheng Liang,Shuangqing Wang,Hao Wang,Xiushen Li,Qingxue Meng,Yan Zhao,Chunfu Zheng
出处
期刊:Journal of Medical Virology [Wiley]
卷期号:94 (12): 5627-5639 被引量:12
标识
DOI:10.1002/jmv.28040
摘要

Mammalian chromosomes undergo varying degrees of compression to form three-dimensional genome structures. These three-dimensional structures undergo dynamic and precise chromatin interactions to achieve precise spatial and temporal regulation of gene expression. Most eukaryotic DNA viruses can invade their genomes into the nucleus. However, it is still poorly understood how the viral genome is precisely positioned after entering the host cell nucleus to find the most suitable location and whether it can specifically interact with the host genome to hijack the host transcriptional factories or even integrate into the host genome to complete its transcription and replication rapidly. Chromosome conformation capture technology can reveal long-range chromatin interactions between different chromosomal sites in the nucleus, potentially providing a reference for viral DNA-host chromatin interactions. This review summarized the research progress on the three-dimensional interaction between virus and host genome and the impact of virus integration into the host genome on gene transcription regulation, aiming to provide new insights into chromatin interaction and viral gene transcription regulation, laying the foundation for the treatment of infectious diseases.
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