Enhanced non-enzymatic H2S generation extends lifespan and healthspan in male mice

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作者
María Ángeles Cáliz‐Molina,Raúl López‐Fernández‐Sobrino,Inmaculada Pino-Pérez,Concepción Panadero‐Morón,María del Carmen Vilches-Pérez,María Camacho-Cabrera,Almudena García‐Ruiz,Leopoldo Pérez-Rosendo,Isabel Espadas,Alejandro Sola‐García,Mario Soriano‐Navarro,Franz Martı́n,Mónica Venegas‐Calerón,Joaquín Jesús Salas,Enrique Martínez‐Force,Luís C. Romero,Ángeles Aroca,Román González‐Prieto,Máximo Bernabeu‐Wittel,Vivian Capilla‐González
出处
期刊:Cell Metabolism [Cell Press]
卷期号:38 (2): 350-369.e8 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.cmet.2025.11.012
摘要

Hydrogen sulfide is a gasotransmitter with biological functions, including roles in antioxidant defenses, mitochondrial bioenergetics, and cellular signaling via cysteine persulfidation. Several longevity-promoting interventions enhance endogenous hydrogen sulfide generation. However, whether enhanced hydrogen sulfide generation extends healthspan and lifespan in mammals remains unknown. Here, we investigated the in vivo effects of the non-enzymatic hydrogen sulfide generation promoted by natural diallyl sulforated compounds. Diallyl sulforated compounds extended lifespan and improved the main aspects of healthspan, including glucoregulation, locomotor function, and neurocognition in wild-type male mice across their lifespan. At the histological and molecular levels, we observed reductions in hepatic lipid-droplet size, attenuation of transcriptional and proteomic signatures associated with mTOR and immune-related pathways, and increased cysteine persulfidation in proteins. In humans, greater protein persulfidation in individuals with polypathological conditions was associated with increased muscle strength and lower triglyceride levels, supporting its physiological relevance. Our findings uncover the potential of enhanced hydrogen sulfide generation to promote healthy aging.
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