A Novel Radiotracer for NTSR1-Targeted PET Imaging of Tumor: Preclinical and First-in-Human Studies

体内分布 化学 亲脂性 Pet成像 神经降压素 体内 放射合成 体外 分子成像 正电子发射断层摄影术 限制 临床前影像学 示踪剂 显像剂 癌症研究 核医学 放射化学 核成像 代谢稳定性 部分 药代动力学 Spect成像 放射性示踪剂 比活度 药理学 神经降压素受体 受体
作者
Jiamin Zhu,Hui Shu Yuan,Boyu Tan,Xiufeng Liu,Kun Qian,Yuanpeng Jiang,Renda Li,Wenqing Zhang,Chunrong Qu,Zhen Xiang Cheng,Lei Jiang
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:68 (23): 25186-25197 被引量:4
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.5c02195
摘要

Abstract Neurotensin receptor 1 (NTSR1) is overexpressed in various cancers, making it an attractive target for tumor imaging and therapy. However, current NTSR1-targeting peptides derived from neurotensin (NT) analogs face challenges including rapid metabolic clearance and insufficient tumor uptake, limiting their clinical translation. To address this, we developed a novel probe, [68Ga]Ga-DOTA-NT-20.3-IPBA, by conjugating the DOTA-NT-20.3 probe with an albumin-binding moiety (4-(p-iodophenyl)butyric acid [IPBA]). The resulting tracer exhibited enhanced lipophilicity and albumin-binding capacity, while maintaining reasonable in vitro stability, radiochemical yield, and purity (all >95%). In vitro and in vivo evaluations confirmed its high affinity and specificity for NTSR1. Clinical PET/CT imaging demonstrated significant tracer accumulation in lung adenocarcinoma, with a tumor-to-lung ratio of 7.89 ± 0.76 at 60 min postinjection and a favorable biodistribution profile. Collectively, [68Ga]Ga-DOTA-NT-20.3-IPBA shows high potential as a PET tracer for NTSR1-expressing tumors and DOTA-NT-20.3-IPBA may be a promising candidate for future theranostic development.
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