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Medium‐Entropy Metal Selenides Nanoparticles with Optimized Electronic Structure as High‐Performance Bifunctional Electrocatalysts for Overall Water Splitting

材料科学 分解水 析氧 阳极 双功能 阴极 电解 电解水 金属 密度泛函理论 制氢 纳米颗粒 法拉第效率 化学工程 纳米技术 电化学 电极 物理化学 冶金 催化作用 计算化学 物理 生物化学 化学 工程类 光催化 电解质 量子力学
作者
Hao Wu,Zhichao Wang,Zexu Li,Yujie Ma,Fan Ding,Fengqi Li,Haifeng Bian,Qingxi Zhai,Yilun Ren,Yuxuan Shi,Yurong Yang,Yu Deng,Shaochun Tang,Xiangkang Meng
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
卷期号:13 (28) 被引量:101
标识
DOI:10.1002/aenm.202300837
摘要

Abstract Development of low‐cost and high‐efficiency electrocatalysts for overall water splitting is of great significance in the sustainable hydrogen economy. Herein, Fe 1.2 (CoNi) 1.8 Se x medium‐entropy metal selenides (MESes) nanoparticles are prepared via the selenylation of metal‐organic frameworks (MOFs) precursors. The optimal Fe 1.2 (CoNi) 1.8 Se 6 MESe exhibits an outstanding electrocatalytic performance in alkaline media, offering low overpotentials of 66 and 216 mV at 10 mA cm −2 for the hydrogen evolution reaction and oxygen evolution reaction, respectively. A full electrolysis apparatus with Fe 1.2 (CoNi) 1.8 Se 6 MESe as both cathode and anode displays an excellent performance, achieving 10 mA cm −2 at a potential of 1.55 V. Furthermore, density functional theory calculations demonstrate that the formation of MESe enhances the surface charge density and brings the d‐band center closer to Fermi level, as compared with that of the MOF precursor. Overall, the proposed strategy of medium‐entropy materials presents a low‐cost approach to fabricate energy storage and conversion devices.
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