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Multi-signaling pathway activation by pH responsive manganese particles for enhanced vaccination

卵清蛋白 免疫系统 抗原 树突状细胞 化学 细胞生物学 癌症免疫疗法 获得性免疫系统 免疫疗法 抗原呈递 抗原提呈细胞 体外 癌症研究 T细胞 生物物理学 免疫学 生物 生物化学
作者
Xinjing Lv,Jie Huang,Jie Min,Hairong Wang,Yunyun Xu,Zimu Zhang,Xiuxia Zhou,Jian Wang,Zhuang Liu,He Zhao
出处
期刊:Journal of Controlled Release [Elsevier BV]
卷期号:357: 109-119 被引量:14
标识
DOI:10.1016/j.jconrel.2023.01.078
摘要

As metal ions play important roles in the process of immunomodulation, immunotherapy based on metal ions has attracted tremendous interests in recent years. Here, we screened common metal ions and found that Mn2+ could enhance the immune function in vitro. A new type of nanovaccine is thus fabricated by a biomimetic approach using nanoscale coordination polymer formed by Mn2+ and 2-methylimidazole (2-MI) to encapsulate ovalbumin (OVA) protein, a model antigen, obtaining OVA@MM nanoparticles. Compared to free OVA, OVA@MM nanoparticles could more effectively induce the maturation of bone marrow-derived dendritic cells (BMDCs) and their subsequent antigen cross-presentation. The particles made of Mn2+ and 2-MI could activate immune-regulated signal pathways to enhance the immune functions of BMDCs. Such OVA@MM nanovaccine could not only provide prophylactic effect to inhibit the growth of B16-OVA tumor on immunized mice, but also significantly inhibit tumor growth in the mice with B16-OVA tumor combined with anti-programmed cell death protein 1 (anti-PD-1) antibody. Therefore, this nanovaccine platform based on Mn2+, 2-MI and antigen may provide a simple, effective and broadly applicable strategy to enhance adaptive immunity against cancer and other diseases.
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