Super-adjuvant nanoparticles for platform cancer vaccination

佐剂 接种疫苗 医学 病毒学 肿瘤科
作者
Griffin Kane,Tiana E. Naylor,Ellis F Lusi,Meghan L. Brassil,Kim Wigglesworth,Ronnie W Dinnell,Miranda Diaz-Infante,Leah Whiteman,John C. Lukas,Megan R. Winkler,Rohini Josh,Julia Cerrutti,Haruka Mori,Stefania Gallucci,Katherine A. Fitzgerald,Prabhani U. Atukorale
出处
期刊:Cell reports medicine [Elsevier BV]
卷期号:6 (10): 102415-102415
标识
DOI:10.1016/j.xcrm.2025.102415
摘要

We report on the utility of a "super-adjuvant" nanoparticle (NP) system as a modular, customizable platform for next-generation cancer vaccination. Using nanomaterials engineering technology, we aim to harness not only the effective adjuvanticity of whole-pathogen vaccines, but also the safety of subunit vaccines. Our lipid-based NP platform co-encapsulates agonists of the stimulator of interferon genes (STING) and Toll-like receptor 4 (TLR4) pathways to promote synergistic production of type I interferons and other proinflammatory cytokines in innate antigen-presenting dendritic cells and macrophages. Compared to empty NPs and free agonists, dual-adjuvant NPs administered with antigenic peptides or tumor cell lysate promote increased antigen processing and presentation, drain efficiently to nearby lymph nodes, increase polyfunctional tumor-specific T and B cells, and improve tumor-free outcomes upon vaccination and subsequent challenge with multiple aggressive tumor cells.
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