Loss-of-function variant in DNASE1L3 causes a familial form of systemic lupus erythematosus

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作者
Sulaiman M. Al‐Mayouf,Asma Sunker,Reem Abdwani,Safiya Al Abrawi,Fathiya Al-Murshedi,Nadia Al‐Hashmi,Abdullah Al Sonbul,Wafaa Sewairi,Aliya Qari,Eiman Abdallah,Mohammed Al‐Owain,Saleh Al Motywee,Hannan Al-Rayes,Mais Hashem,Hanif Khalak,Latifa Al-Jebali,Fowzan S. Alkuraya
出处
期刊:Nature Genetics [Nature Portfolio]
卷期号:43 (12): 1186-1188 被引量:364
标识
DOI:10.1038/ng.975
摘要

Systemic lupus erythematosus (SLE) is a complex autoimmune disease that causes substantial morbidity. As is typical for many other multifactorial disorders, much of the heritability of SLE remains unknown. We identified a rare autosomal recessive form of SLE, in which autozygome analysis revealed a null mutation in the DNASE1L3 gene. The DNASE1L3-related SLE we describe was always pediatric in onset and correlated with a high frequency of lupus nephritis. Our findings confirm the critical role of impaired clearance of degraded DNA in SLE pathogenesis.
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