Natural Products and some Semi-synthetic Analogues as Potential TRPV1 Ligands for Attenuating Neuropathic Pain

卡普萨平 TRPV1型 神经病理性疼痛 大麻酚 药理学 化学 胡椒碱 丁香酚 薄荷醇 医学 瞬时受体电位通道 受体 生物化学 精神科 有机化学 大麻
作者
Gaurav Gopal Naik,Ankit Uniyal,Deepak Chouhan,Vinod Tiwari
出处
期刊:Current Pharmaceutical Biotechnology [Bentham Science]
卷期号:23 (6): 766-786 被引量:10
标识
DOI:10.2174/1389201022666210719155931
摘要

Natural products and leads inspired by them have acted as a probe for successful drug discovery for many decades. Pain is an obnoxious sensory and emotional experience associated with potential tissue damage. It affects the quality of life of patients to a greater extent. Despite the availability of several agents targeting TRP receptors, none of them can proficiently alleviate neuropathic pain. TRPV1 is a prospective target for treating neuropathic pain as it is recognized to modulate the pain circuitry at the periphery and the central level. In this review, we have discussed several natural molecules, such as Capsaicinoids, Capsinoids, Piperine, Eugenol, Scutigeral, Ginsenosides, Cinnamaldehyde, Camphor, Shogaol, Gingerols, Zingerone, Allicin, Evodiamine, Allylisothiocyanate, Cannabidiol, Ricinoleic acid, Isovelleral, Capsazepine, Thapsigargin, Pellitorine, Yohimbine, Curcumin and some semi-synthetic analogues that activate TRPV1 channels and consequently, can be further harnessed for the treatment of neuropathic pain.
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