Construction of axial chirality via asymmetric radical trapping by cobalt under visible light

动力学分辨率 手性(物理) 对映选择合成 催化作用 化学 齿合度 轴手性 组合化学 配体(生物化学) 过渡金属 光化学 化学物理 金属 有机化学 物理 生物化学 手征对称破缺 受体 Nambu–Jona Lasinio模型 夸克 量子力学
作者
Liang‐Qiu Lu,Wenjun Xiao,Xiaoying Jiang,Wei Xiong,Shuang Deng,Fu‐Dong Lu,Yue Jia,Qian Yang,Li-Yuan Xue,Xiaotian Qi,Jon A. Tunge
标识
DOI:10.26434/chemrxiv-2022-v708l
摘要

3d-Metals have been identified as economic and sustainable alternatives to palladium, the frequently used metal in transition-metal-catalyzed cross-couplings. However, cobalt has long stood behind its neighboring elements, nickel and copper, in asymmetric radical couplings, owing to its high catalytic activity in the absence of ligands. Here, we disclose an asymmetric metallaphotoredox catalysis (AMPC) strategy for the dynamic kinetic resolution (DKR) of racemic heterobiaryls, which represents the first example of visible-light-induced, asymmetric radical couplings for the construction of axial chirality. This success can also be extended to the reductive cross-coupling variant featuring on more easily available feedstocks. The keys to these successes are the rational design of a sustainable AMPC system by merging asymmetric cobalt catalysis with organic photoredox catalysis and, perhaps more importantly, the identification of an efficient chiral polydentate ligand.
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