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Potential of anti-inflammatory agents for treatment of atherosclerosis

炎症 医学 趋化因子 促炎细胞因子 免疫学 细胞粘附分子 机制(生物学) CCR2型 药理学 趋化因子受体 认识论 哲学
作者
Dimitry A. Chistiakov,Alexandra А. Melnichenko,Andrey V. Grechko,Veronika A. Myasoedova,Alexander N. Orekhov
出处
期刊:Experimental and Molecular Pathology [Elsevier BV]
卷期号:104 (2): 114-124 被引量:156
标识
DOI:10.1016/j.yexmp.2018.01.008
摘要

Chronic inflammation is a central pathogenic mechanism of atherosclerosis induction and progression. Vascular inflammation is associated with accelerated onset of late atherosclerosis complications. Atherosclerosis-related inflammation is mediated by a complex cocktail of pro-inflammatory cytokines, chemokines, bioactive lipids, and adhesion molecules, and blocking the key pro-atherogenic inflammatory mechanisms can be beneficial for treatment of atherosclerosis. Therapeutic agents that specifically target some of the atherosclerosis-related inflammatory mechanisms have been evaluated in preclinical and clinical studies. The most promising anti-inflammatory compounds for treatment of atherosclerosis include non-specific anti-inflammatory drugs, phospholipase inhibitors, blockers of major inflammatory cytokines, leukotrienes, adhesion molecules, and pro-inflammatory signaling pathways, such as CCL2-CCR2 axis or p38 MAPK pathway. Ongoing studies attempt evaluating therapeutic utility of these anti-inflammatory drugs for treatment of atherosclerosis. The obtained results are important for our understanding of atherosclerosis-related inflammatory mechanisms and for designing randomized controlled studies assessing the effect of specific anti-inflammatory strategies on cardiovascular outcomes.
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