2-Azetidinones in One-Pot from Imines and Carboxylic Acids via 1,4-Dichlorophthalazine

化学 烯酮 施陶丁格反应 亚胺 卤化物 产量(工程) 内酰胺 组合化学 块(置换群论) 抗生素 有机化学 催化作用 生物化学 数学 冶金 材料科学 几何学
作者
Maaroof Zarei
出处
期刊:Current Organic Synthesis [Bentham Science Publishers]
卷期号:14 (4): 590-595 被引量:3
标识
DOI:10.2174/1570179413666161008200901
摘要

Background: β-Lactam antibiotics are plenty applied for the treatment of bacterial infections.Other biological activities and utilizing as a building block of 2-azetidinones is also well reported. The most useful method for the synthesis of 2-azetidinones is the Staudinger reaction. Generally ketenes were prepared from acyl halides which acyl halides shows unfavorable results such as low stability, low yield of products, and difficulties in handling and preparation. Keywords: β-Lactam, 2-azetidinone, Staudinger reaction, 1, 4-dichlorophthalazine, ketene, imine.

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