Boosting the Activity in Supported Ionic Liquid-Phase-Catalyzed Hydroformylation via Surface Functionalization of the Carbon Support

催化作用 离子液体 表面改性 氢甲酰化 化学 丙烯 活性炭 无机化学 碳纤维 化学工程 材料科学 有机化学 物理化学 吸附 复合材料 工程类 复合数
作者
Alexander Weiß,Macarena Muñoz,Alexander Haas,Florian Rietzler,Hans‐Peter Steinrück,Marco Haumann,Peter Wasserscheid,Bastian J. M. Etzold
出处
期刊:ACS Catalysis [American Chemical Society]
卷期号:6 (4): 2280-2286 被引量:37
标识
DOI:10.1021/acscatal.5b02747
摘要

Supported ionic liquid phase (SILP) catalysts are comprised of a thin ionic liquid film containing a homogeneous transition metal complex that is supported on a highly porous substrate. The application of functionalized activated carbon as a support material for SILP catalysts in a continuous gas-phase propene hydroformylation reaction reveals that the surface properties of the carbon support have a significant influence on the catalytic performance. The catalytic activity of the pristine activated carbon-based SILP catalysts was found to be negligibly small (TOF4h = 3.5 h–1) in contrast to that of common oxidic supports such as silica (TOF4h = 15 h–1) or alumina. By amine functionalization of the carbon support surface, a dramatic increase in catalytic activity could be observed outperforming the tested oxidic supports by an order of magnitude. A distinct relationship between increased nitrogen content and the point of zero charge of the support and the catalytic activity could be observed. The largest activity increase (TOF4h = 105 h–1) was found for functionalized activated carbon SILP catalysts featuring a high point of zero charge and a high nitrogen content. Despite the fact that aldol formation is catalyzed by a base, the respective alcohol was the only detectable byproduct in the reactions.
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