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Interface coupling induced built-in electric fields boost electrocatalytic oxygen evolution reaction over MOF@LDHs core-shell nanocones

过电位 析氧 电催化剂 电子转移 材料科学 层状双氢氧化物 电化学 异质结 催化作用 电场 纳米技术 化学工程 化学 电极 光电子学 光化学 物理化学 物理 量子力学 生物化学 工程类
作者
Lida Yang,Jin Liu,Kun Wang,Hui Xu,Guangyu He,Haiqun Chen
出处
期刊:Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects [Elsevier]
卷期号:672: 131720-131720 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.colsurfa.2023.131720
摘要

Constructing built-in electric fields can guide the efficient electron transfer, which will benefit for the modification of electronic structure to substantially promote the intrinsically catalytic activity toward oxygen evolution reaction (OER). Here, a p-p heterojunction composed of metal-organic frameworks (MOFs) and layered double hydroxides (LDHs) with rich heterointerfaces is reported. As a proof of concept, the as-prepared MOF@LDH nanocones are demonstrated to be highly effective for OER electrocatalysis, delivering a current density of 10 mA·cm−2 with the overpotential of merely 270 mV, along with excellent electrochemical cycle stability. The built-in electric field in such p-p heterojunction can boost electron transfer in OER. More importantly, the presence of rich heterointerfaces also endow oxygen intermediates with a balanced adsorption/desorption capability, thus achieving superb electrocatalytic performance. This work realizes the effective integration of built-in electric fields and heterointerface effect for synergistically promoting catalytic OER performance.
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