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Inhibition of Wnt Signaling in Colon Cancer Cells via an Oral Drug that Facilitates TNIK Degradation

Wnt信号通路 癌症研究 结直肠癌 自噬 小干扰RNA 化学 癌症 癌细胞 信号转导 细胞生物学 生物 细胞培养 细胞凋亡 医学 内科学 生物化学 转染 遗传学
作者
Kun Zhou,Jae Eun Cheong,Subrahmanian Tarakkad Krishnaji,Aram Ghalali,Haojie Fu,Lufei Sui,Catherine Alix‐Panabières,Laure Cayrefourcq,Diane R. Bielenberg,Lijun Sun,Bruce R. Zetter
出处
期刊:Molecular Cancer Therapeutics [American Association for Cancer Research]
卷期号:22 (1): 25-36 被引量:19
标识
DOI:10.1158/1535-7163.mct-21-0801
摘要

Abstract We have synthesized an oxetane derivative of the benzimidazole compound mebendazole (OBD9) with enhanced solubility and strong anticancer activity in multiple types of cancer cells, especially colorectal cancer. In this report, we provide evidence that OBD9 suppresses colorectal cancer growth by interfering with the Wnt signaling pathway, a main driver of cell growth in colorectal cancer. Specifically, we find that OBD9 induces autophagic degradation of TNIK (traf2 and Nck-interacting kinase), which promotes T-cell factor-4 (TCF4)/beta-catenin–mediated gene expression. Thus, OBD9 as a TNIK inhibitor blocks Wnt/beta-catenin signaling at the final step of transcriptional activation. We suggest that OBD9 provides a potential novel autophagy-mediated, Wnt-damping therapeutic strategy for the treatment of colorectal cancer.
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