亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整的填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Engineered Nanovesicles Expressing Bispecific Single Chain Variable Fragments to Protect against SARS-CoV-2 Infection

生物 免疫系统 病毒学 抗体 佐剂 冠状病毒 中和抗体 分子生物学 病毒 免疫学 2019年冠状病毒病(COVID-19) 医学 疾病 传染病(医学专业) 病理
作者
Lantian Tang,Han-xi Ding,Zhang Qi,Ren Zhou,Bo Liu,Xi Huang
出处
期刊:ACS Biomaterials Science & Engineering [American Chemical Society]
卷期号:9 (12): 6783-6796
标识
DOI:10.1021/acsbiomaterials.3c01108
摘要

Coronavirus disease 2019 (COVID-19), caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), has resulted in high morbidity and mortality rates worldwide. Although the epidemic has been controlled in many areas and numerous patients have been successfully treated, the risk of reinfection persists due to the low neutralizing antibody titers and weak immune response. To provide long-term immune protection for infected patients, novel bispecific CB6/dendritic cell (DC)-specific intercellular adhesion molecule 3-grabbing nonintegrin (SIGN) nanovesicles (NVs) were constructed to target both the SARS-CoV-2 spike protein (S) and the DC receptors for virus neutralization and immune activation. Herein, we designed NVs expressing both CB6 and DC-SIGN single chain variable fragments (scFvs) on the surface to block SARS-CoV-2 invasion and activate DC function. Monophosphoryl lipid A (MPLA) was loaded into the CB6/DC-SIGN NVs as an adjuvant to promote this process. The CB6/DC-SIGN NVs prevented a pseudovirus expressing the S protein from infecting the target cells expressing high levels of angiotensin-converting enzyme 2 in vitro. Additionally, CB6/DC-SIGN NVs admixed with S-expressing pseudoviruses activated the DCs, which was promoted by the adjuvant MPLA loaded in the NVs. Using a mouse model, we also confirmed that the CB6/DC-SIGN NVs effectively improved the neutralizing antibody titer and inhibited the growth of tumors expressing the S protein after 3 weeks of treatment. This potential NV-based treatment not only exerts a blocking effect by binding the S protein in the short term but may also provide patients with long-term protection against secondary infections.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
32秒前
36秒前
干净的寒天完成签到,获得积分10
48秒前
文武发布了新的文献求助10
49秒前
张靖松完成签到 ,获得积分10
2分钟前
ZJ完成签到,获得积分10
3分钟前
4分钟前
bc举报执着的岂愈求助涉嫌违规
4分钟前
小白菜完成签到,获得积分10
4分钟前
kaka完成签到,获得积分0
4分钟前
4分钟前
顾矜应助科研通管家采纳,获得10
5分钟前
5分钟前
满意人英完成签到,获得积分10
5分钟前
心灵美语兰完成签到 ,获得积分10
5分钟前
5分钟前
seven_74521发布了新的文献求助10
6分钟前
6分钟前
通科研完成签到 ,获得积分10
6分钟前
在水一方应助seven_74521采纳,获得10
6分钟前
7分钟前
ldqm发布了新的文献求助10
7分钟前
827584450应助zm采纳,获得10
7分钟前
zm完成签到,获得积分10
7分钟前
7分钟前
7分钟前
seven_74521发布了新的文献求助10
7分钟前
8分钟前
Wcy发布了新的文献求助10
8分钟前
深情安青应助Wcy采纳,获得10
8分钟前
fengfenghao完成签到,获得积分10
8分钟前
nicolaslcq完成签到,获得积分10
8分钟前
9分钟前
9分钟前
本本完成签到 ,获得积分10
10分钟前
任性大米完成签到 ,获得积分10
10分钟前
bc完成签到,获得积分0
10分钟前
nolan完成签到 ,获得积分10
10分钟前
小马甲应助科研通管家采纳,获得10
11分钟前
bc举报安静的火车求助涉嫌违规
11分钟前
高分求助中
【此为提示信息,请勿应助】请按要求发布求助,避免被关 20000
Technologies supporting mass customization of apparel: A pilot project 450
Mixing the elements of mass customisation 360
Периодизация спортивной тренировки. Общая теория и её практическое применение 310
the MD Anderson Surgical Oncology Manual, Seventh Edition 300
Nucleophilic substitution in azasydnone-modified dinitroanisoles 300
Political Ideologies Their Origins and Impact 13th Edition 260
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 计算机科学 化学工程 内科学 复合材料 物理化学 电极 遗传学 量子力学 基因 冶金 催化作用
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3780817
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3326345
关于积分的说明 10226598
捐赠科研通 3041516
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1669478
邀请新用户注册赠送积分活动 799063
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 758732