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MiR-199a-5p aggravates against renal ischemia-reperfusion and transplant injury by targeting AKAP1 to disrupt mitochondrial dynamics

移植 肾缺血 肾 下调和上调 小RNA 再灌注损伤 肾移植 癌症研究 药理学 医学 缺血 化学 细胞生物学 生物 内科学 生物化学 基因
作者
Lang Shi,Hongchu Zha,Hua Huang,Yao Xia,Huimin Li,Jing Huang,Ruchi Yue,Chenglong Li,Jiefu Zhu,Zhixia Song
出处
期刊:American Journal of Physiology-renal Physiology [American Physical Society]
卷期号:327 (5): F910-F929 被引量:1
标识
DOI:10.1152/ajprenal.00409.2023
摘要

This study identifies miR-199a-5p as a key regulator in renal ischemia-reperfusion injury through microRNA sequencing in mouse models and human delayed graft function. miR-199a-5p worsens renal IRI by aggravating graft dysfunction, tubular injury, and immune response, while its inhibition shows protective effects. miR-199a-5p downregulates A-kinase anchoring protein 1 (AKAP1), reducing dynamin-related protein 1 (Drp1)-s637 phosphorylation, increasing mitochondrial fission, and causing dysfunction. Targeting the miR-199a-5p/AKAP1/Drp1 axis offers therapeutic potential for renal IRI, as AKAP1 overexpression preserves mitochondrial integrity by maintaining Drp1-s637 phosphorylation.
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