Indole C5‐Selective Bromination of Indolo[2,3‐a]quinolizidine Alkaloids via in Situ‐Generated Indoline Intermediate

奎尼嗪 吲哚 吲哚试验 卤化 化学 原位 立体化学 有机化学 生物碱
作者
Go Yoshimura,Jukiya Sakamoto,Mariko Kitajima,Hayato Ishikawa
出处
期刊:Chemistry: A European Journal [Wiley]
标识
DOI:10.1002/chem.202401974
摘要

This Cover Feature illustrates the indole C5-selective bromination and subsequent derivatization of indolo[2,3-a]quinolizidine alkaloids. The background depicts temari balls, a form of Japanese folk art and craft. Temari balls are meticulously created by stitching together silk threads with precision. We liken this precision and the connectivity between the temari balls to our discovered site-selective reaction. More information can be found in the Research Article by H. Ishikawa and co-workers (DOI: 10.1002/chem.202401153).
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