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Synthesis of N-doped porous biochar from chemical pollutant for efficient sulfadiazine degradation: Performance, mechanism and bio-toxicity assessment

生物炭 污染物 降级(电信) 磺胺嘧啶 机制(生物学) 化学 多孔性 毒性 化学工程 环境化学 有机化学 热解 工程类 生物化学 电信 认识论 哲学 抗生素
作者
Qiuyan Li,Fangyu Fu,Jiaying Yan,Shun Ding,Kun Pang,Nuonuo Zhang,Didier Astruc,Xiang Liu
出处
期刊:Separation and Purification Technology [Elsevier BV]
卷期号:353: 128432-128432 被引量:24
标识
DOI:10.1016/j.seppur.2024.128432
摘要

Turning chemical wastes into valuable materials presently is a key challenge. Therefore, a facile method was employed upon synthesis of an N-doped porous biochar (NPBC) catalyst via pyrolysis of chemical pollutant (reactive red 2, RR2), urea, and NaHCO3. Using NaHCO3 activation, the NPBC/PMS system exhibited excellent catalytic efficiency for sulfadiazine (SDZ) degradation, which was attributed to the porous structure with abundant active species of graphitic C/N, C=O, –COOH, and C–S–C. Significantly, the NPBC displayed excellent environmental suitability, catalytic universality for the decomposition of common organic pollutants (i.e. bisphenol A, ciprofloxacin, tetracycline, and sulfamethoxazole) and catalytic recycling stability. In addition, free radical quenching and mechanism inspection demonstrated that 1O2 is the dominating reactive oxygen species (ROS) in the NPBC/PMS system. The most probable degradation pathway and mechanism are proposed. Finally, the biotoxicity of SDZ before and after degradation was evaluated by ECOSAR analysis and the germination tests of wheat seeds. This study not only provides a rational method for the facile synthesis of valuable materials from chemical pollutants, but also presents a direction for discovering metal-free catalysts with remarkable activity for water decontamination in the future.
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