Novel ratiometric fluorescence and colorimetric dual-mode biosensors for Cu2+ and biothiols detection based on norepinephrine modified carbon dots

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作者
Xiaoping Chen,Yafeng Zhuang,Jing Chen,Jianwei Lin,Jinghua Chen,Zhizhong Han
出处
期刊:Microchemical Journal [Elsevier BV]
卷期号:181: 107828-107828 被引量:15
标识
DOI:10.1016/j.microc.2022.107828
摘要

• Norepinephrine modified carbon dots (NECDs) were synthesized by a simple one-step method. • NECDs emitting blue fluorescence have a high quantum yield of 40%. • The NECDs based biosensors are developed for sensitive and selective detection of Cu 2+ and biothiols. • The designed biosensors provide a dual-mode strategy with ratiometric fluorescence and colorimetric method. Novel norepinephrine modified carbon dots (NECDs) were prepared by one-step method. Compared with unmodified carbon dots (CDs), the fluorescence emission peak of NECDs was red shifted and the fluorescence intensity and quantum yield were improved. A ratiometric fluorescence and colorimetric dual-mode sensing platform has been developed for the first time for detecting Cu 2+ and biothiols based on NECDs. O-phenylenediamine (OPD) works as chromogenic agent in the sensing system, and OPD is oxidized to 2, 3-diaminobenzoazine (oxOPD) in the presence of Cu 2+ . Due to the fluorescence resonance energy transfer (FRET) between NECDs and oxOPD, the fluorescence of CDs at 450 nm is effectively quenched, but a new emission peak of oxOPD at 563 nm is formed. By adding L-cysteine (Cys) and glutathione (GSH), their sulfhydryl groups bind to Cu 2+ , thus inhibiting the oxidation of OPD and retaining the fluorescence of CDs. In addition, Cu 2+ , GSH and Cys can be quantitatively detected by the absorption change of solution. Moreover, the color change is visible. The dual-mode detection method has high sensitivity and selectivity for the determination of Cu 2+ and biothiols. The biosensors are successfully applied in actual samples, providing a new way for the detection of ions and biothiols in the environment and biology in the future.
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