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Tectoridin Derived from Puerariae Flos Alleviates Acute Ethanol-Induced Ataxia in Rats by Targeting the Adenosine A1 Receptor via Its Aglycone

弗洛斯 化学 苷元 药理学 代谢物 体内 微透析 类黄酮 生物化学 乙醇 芦丁 香豆素 大豆苷 受体 腺苷 葛根 人参 查尔酮 穿心莲内酯 橙皮苷 异黄酮 黄芩素 活性代谢物 紫杉醇 腺苷受体 木犀草素 体外 代谢组学 黄酮类 非西汀
作者
Huan Cong,Xuejing Hou,Shasha Wang,Jodie Pang,An‐Hua Wang,Kuo Zhang,Jingyu Yang,Chunfu Wu
出处
期刊:Journal of Agricultural and Food Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:73 (49): 31312-31324
标识
DOI:10.1021/acs.jafc.5c09262
摘要

As ingredients in vegetables, tea, and jelly, Puerariae Flos can relieve the discomfort caused by excessive ethanol intake. Here, we integrated liquid chromatography, gas chromatography, and in vivo microdialysis to explore the active components and mechanisms underlying Puerariae Flos-mediated attenuation of acute ethanol intoxication. Results demonstrate that Puerariae Flos flavonoid extract (PFF) and its active constituent tectoridin significantly enhance motor coordination in ethanol-exposed rats without altering the ethanol concentrations in blood or cerebellum. Notably, tectorigenin, a metabolite of tectoridin, crossed the blood-brain barrier (BBB) and exerted antiataxic effects by targeting adenosine A1 receptor (A1AR), as confirmed by molecular docking, cellular thermal shift assay (CETSA), drug affinity responsive target stability (DARTS) assay, and GloSensor assay. We conclude that tectoridin in Puerariae Flos functions primarily via its metabolite tectorigenin, which targets cerebellar A1AR to alleviate ethanol-induced acute ataxia. This work provides novel mechanistic insight into Puerariae Flos for combating acute ethanol poisoning.
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