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Lewis Acidic Zeolite-Encapsulated Bimetallic Au–Pt Nanoparticles as Robust Catalysts for the Conversion of Glycerol to Methyl Lactate

双金属片 催化作用 甘油 沸石 浸出(土壤学) 纳米颗粒 化学 产量(工程) 烧结 烷基 协同催化 化学工程 路易斯酸 多相催化 金属 有机化学 组合化学 无机化学 制作 过渡金属 纳米技术
作者
Bo Tang,Xu Zuo,Ang Li,Jiajun Wang,Haojun Zou,Lili Xu,Weili Dai
出处
期刊:ACS Catalysis [American Chemical Society]
卷期号:15 (19): 16953-16967 被引量:3
标识
DOI:10.1021/acscatal.5c03831
摘要

Alkyl lactates can be produced via a glycerol oxidation-rearrangement route, which is a promising alternative to the microbial fermentation-based technology but is still hindered by the lack of an efficient catalyst. Herein, we reported the successful fabrication of well-defined bimetallic Au–Pt nanoparticles confined inside the Snβ zeolite, i.e., AuxPty@Snβ, using a mercaptosilane-assisted structure reconstruction strategy. Owing to the synergistic effect of bimetallic Au–Pt species and the unique Lewis acidic framework Sn, the optimized Au1Pt3@Snβ demonstrated superior catalytic performance in the conversion of glycerol to methyl lactate, achieving a 78.8% methyl lactate yield and a TOF of 335 h–1 at 413 K and 0.5 MPa air, which surpasses most previously reported heterogeneous catalysts under similar reaction conditions. The confinement environment of zeolite can not only provide spatial restriction but also induce a strong interaction between encapsulated Au–Pt nanoparticles and framework Sn, thus inhibiting metal sintering and leaching during catalysis. Experimental and theoretical calculations (DFT) results explicated the critical role of bimetallic Au–Pt synergy in activating O2 and facilitating a lower energy barrier for glycerol dehydrogenation, thereby promoting the catalytic performance.
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