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Comparative characterization of the infant gut microbiome and their maternal lineage by a multi-omics approach

基因组 代谢组 微生物群 代谢组学 组学 生物 肠道微生物群 肠道菌群 粪便 猎枪 计算生物学 生物信息学 遗传学 基因 微生物学 免疫学
作者
Tomás Clive Barker-Tejeda,Elisa Zubeldia‐Varela,Andrea Macías-Camero,Lola Alonso,Isabel Adoración Martín-Antoniano,Fernanda Rey-Stolle,Leticia Mera-Berriatua,Raphaëlle Bazire,Paula Cabrera‐Freitag,Meera Shanmuganathan,Philip Britz‐McKibbin,Carles Úbeda,M. Pilar Francino,Domingo Barber,María Dolores Ibáñez-Sandín,Coral Barbas,Marina Pérez‐Gordo,Alma Villaseñor
出处
期刊:Nature Communications [Springer Nature]
卷期号:15 (1)
标识
DOI:10.1038/s41467-024-47182-y
摘要

The human gut microbiome establishes and matures during infancy, and dysregulation at this stage may lead to pathologies later in life. We conducted a multi-omics study comprising three generations of family members to investigate the early development of the gut microbiota. Fecal samples from 200 individuals, including infants (0-12 months old; 55% females, 45% males) and their respective mothers and grandmothers, were analyzed using two independent metabolomics platforms and metagenomics. For metabolomics, gas chromatography and capillary electrophoresis coupled to mass spectrometry were applied. For metagenomics, both 16S rRNA gene and shotgun sequencing were performed. Here we show that infants greatly vary from their elders in fecal microbiota populations, function, and metabolome. Infants have a less diverse microbiota than adults and present differences in several metabolite classes, such as short- and branched-chain fatty acids, which are associated with shifts in bacterial populations. These findings provide innovative biochemical insights into the shaping of the gut microbiome within the same generational line that could be beneficial in improving childhood health outcomes.
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