X-Linked Kidney Disorders in Women

肾源性尿崩症 X染色体 表型 肾脏疾病 医学 肾脏疾病 疾病 内科学 内分泌学 遗传性疾病 阿尔波特综合征 遗传学 生物 肾小球肾炎 基因
作者
Catherine Quinlan,Michelle N. Rheault
出处
期刊:Seminars in Nephrology [Elsevier BV]
卷期号:42 (2): 114-121 被引量:12
标识
DOI:10.1016/j.semnephrol.2022.04.002
摘要

A number of genes that cause inherited kidney disorders reside on the X chromosome. Given that males have only a single active X chromosome, these disorders clinically manifest primarily in men and boys. However, phenotypes in female carriers of X-linked kidney conditions are becoming more and more recognized. This article reviews the biology of X inactivation as well as the kidney phenotype in women and girls with a number of X-linked kidney disorders including Alport syndrome, Fabry disease, nephrogenic diabetes insipidus, X-linked hypophosphatemic rickets, Dent disease, and Lowe syndrome.
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