Inflammatory Response, Immunosuppression and Arginase Activity after Cardiac Surgery Using Cardiopulmonary Bypass

医学 心脏外科 体外循环 中性粒细胞 免疫抑制 精氨酸酶 免疫系统 白细胞增多症 CD3型 麻醉 免疫学 内科学 外科 CD8型 精氨酸 氨基酸 化学 生物化学
作者
José M. Rodríguez-López,José Luis Iglesias-González,Francisco Santiago Lozano-Sánchez,M. A. Palomero-Rodríguez,Pilar Sánchez-Conde
出处
期刊:Journal of Clinical Medicine [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:11 (14): 4187-4187 被引量:8
标识
DOI:10.3390/jcm11144187
摘要

Background: Major surgeries suppress patients’ cellular immunity for several days, but the mechanisms underlying this T-cell dysfunction are not well understood. A decreased L-Arginine (L-Arg) level may inhibit T-cell function. Arginase 1 (Arg 1) is induced after traumatic injury, leading to molecular changes in T cells, including decreased expression of cell surface T-cell receptors (TCRs) and a loss in CD3ζ chain expression. In this study, we examined the temporal patterns of CD3ζ expression and Arg 1 activity in patients undergoing cardiac surgery with cardiopulmonary bypass (CPB). Methods: We determined the CD3ζ chain expression; the Arg 1 activity; and the leukocyte, neutrophil and lymphocyte levels of patients on the day before surgery and at 24, 48 and 72 h after surgery. Results: Fifty adult patients scheduled for elective cardiac surgery with CPB were eligible for enrolment. Arginase activity was significantly increased between the day before surgery and at 24, 48 and 72 h after surgery (p < 0.01), and CD3ζ expression was significantly decreased between the day before surgery and at 24, 48 and 72 h after surgery (p < 0.001). We observed significant leukocytosis, neutrophilia and lymphopenia after surgery. Conclusions: The decreased CD3ζ chain expression could be due to the increased Arg 1 activity secondary to the activation of neutrophils in cardiac surgery under CPB. These findings could explain the limited immune-system-mediated organ damage resulting from systemic inflammatory response to major cardiac surgery with CPB.
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