Solar‐Driven Photocatalytic C─S Coupling for Organosulfur Synthesis Via Upcycling SO 2 and Plastic Waste

有机硫化合物 催化作用 材料科学 光催化 吸附 化学工程 乙二醇 亲核细胞 产量(工程) 对苯二甲酸 聚对苯二甲酸乙二醇酯 乙烯 有机化学 碳纤维 介孔材料 光化学 降级(电信) 纳米技术 化学 硫黄 多相催化 聚乙烯 联轴节(管道) 纳米结构
作者
Yifei Liang,Fulai Liu,Fulai Liu,Fan Liu,Fan Liu,Rui Shi,Jing Li,Lei Kang,Yong Chen
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:65 (23): e1777088-e1777088
标识
DOI:10.1002/anie.1777088
摘要

ABSTRACT Hydroxymethylsulfonate (HMS) is an important cleaning agent in the electronics industry and serves as a crucial intermediate in the synthesis of surfactants and pharmaceuticals. Conventional industrial production of HMS relies on toxic and volatile formaldehyde, presenting considerable safety and environmental risks. Herein, we report a solar‐driven photocatalytic route for the synthesis of HMS from waste SO 2 and polyethylene terephthalate (PET)‐derived ethylene glycol (EG) under ambient conditions, using a Cu single‐atom‐decorated TiO 2 catalyst (Cu 1 /TiO 2 ). The optimized Cu 1 /TiO 2 catalyst achieves an HMS yield rate of ∼ 2.31 mmol g cat −1 h −1 with a 77.5% carbon selectivity, along with a H 2 evolution rate of ∼ 4.36 mmol g cat −1 h −1 . Mechanistic studies reveal that the atomically dispersed Cu sites act as electron sinks, which enhance charge separation and induce electronic modulation of TiO 2 . This modulation facilitates the adsorption and activation of reactants while lowering the energy barrier for the formation of a key *CHOH─CH 2 OH intermediate via EG dehydrogenation. This resulting intermediate then undergoes nucleophilic attack by hole‐generated •SO 3 − , triggering C─C cleavage to form HMS. This work establishes a sustainable and waste‐valorizing route for organosulfur synthesis.
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