Targeting Nrf-2 is a promising intervention approach for the prevention of ethanol-induced liver disease

谷胱甘肽 氧化应激 抗氧化剂 酒精性肝病 乙酰半胱氨酸 化学 血红素 血红素加氧酶 药理学 生物化学 内科学 医学 肝硬化
作者
Ning Zhao,Fangfang Guo,Keqin Xie,Tao Zeng
出处
期刊:Cellular and Molecular Life Sciences [Springer Nature]
卷期号:75 (17): 3143-3157 被引量:53
标识
DOI:10.1007/s00018-018-2852-6
摘要

Alcoholic liver disease (ALD) remains to be a worldwide health problem. It is generally accepted that oxidative stress plays critical roles in the pathogenesis of ALD, and antioxidant therapy represents a logical strategy for the prevention and treatment of ALD. Nuclear factor erythroid-derived 2-like 2 (NFE2L2 or Nrf-2) is essential for the antioxidant responsive element (ARE)-mediated induction of endogenous antioxidant enzymes such as heme oxygenase 1 (HO-1) and glutamate-cysteine ligase [GCL, the rate-limiting enzyme in the synthesis of glutathione (GSH)]. Activation of Nrf-2 pathway by genetic manipulation or pharmacological agents has been demonstrated to provide protection against ALD, which suggests that targeting Nrf-2 may be a promising approach for the prevention and treatment of ALD. Herein, we review the relevant literature about the potential hepatoprotective roles of Nrf-2 activation against ALD.
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