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Stereoselective sulfenylation of oxindole-derived propargyl alcohols to access sulfenylated-3-alkenyloxindoles

化学 炔丙基 奥西多尔 立体选择性 区域选择性 烷基 产量(工程) 芳基 催化作用 有机化学 溶剂 组合化学 冶金 材料科学
作者
Tabassum Khan,Pallava Rajesh,Doma Arun,Srinivasarao Yaragorla
出处
期刊:Organic and Biomolecular Chemistry [Royal Society of Chemistry]
卷期号:19 (46): 10201-10209 被引量:8
标识
DOI:10.1039/d1ob01921j
摘要

A Ca-catalyzed, alkenyl-sulfenylation was achieved from oxindole derived propargyl alcohols and thiols. The reaction proceeded with hydrogen bonding assisted regioselective α-thiolation and subsequent alkenylation with high diastereoselectivity.

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