Discovery of florylpicoxamid, a mimic of a macrocyclic natural product

活性成分 天然产物 化学 成分 立体中心 生化工程 组合化学 立体化学 有机化学 对映选择合成 食品科学 生物 生物信息学 工程类 催化作用
作者
Kevin G. Meyer,Karla Bravo‐Altamirano,Jessica Herrick,Brian A. Loy,Chenglin Yao,Ben Nugent,Zachary A. Buchan,John F. Daeuble,Ron Heemstra,David M. Jones,Jeremy T. Wilmot,Yu Lu,Kyle A. DeKorver,Johnathan E. Delorbe,Jared W. Rigoli
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:50: 116455-116455 被引量:15
标识
DOI:10.1016/j.bmc.2021.116455
摘要

Natural products have routinely been used both as sources of and inspiration for new crop protection active ingredients. The natural product UK-2A has potent anti-fungal activity but lacks key attributes for field translation. Post-fermentation conversion of UK-2A to fenpicoxamid resulted in an active ingredient with a new target site of action for cereal and banana pathogens. Here we demonstrate the creation of a synthetic variant of fenpicoxamid via identification of the structural elements of UK-2A that are needed for anti-fungal activity. Florylpicoxamid is a non-macrocyclic active ingredient bearing two fewer stereocenters than fenpicoxamid, controls a broad spectrum of fungal diseases at low use rates and has a concise, scalable route which is aligned with green chemistry principles. The development of florylpicoxamid represents the first example of using a stepwise deconstruction of a macrocyclic natural product to design a fully synthetic crop protection active ingredient.
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