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CO2 and CO hydrogenation over Ni-supported materials

甲烷化 催化作用 材料科学 过渡金属 选择性 无机化学 离解(化学) 金属 氧化物 碳纤维 一氧化碳 化学工程 物理化学 冶金 化学 有机化学 复合数 复合材料 工程类
作者
Patrizia Frontera,Anastasia Macario,Angela Malara,Vincenza Modafferi,Maria Cristina Mascolo,Sebastiano Candamano,F. Crea,P.L. Antonucci
出处
期刊:Functional Materials Letters [World Scientific]
卷期号:11 (05): 1850061-1850061 被引量:23
标识
DOI:10.1142/s1793604718500613
摘要

This work reports on the fundamental properties of nanostructured catalysts active in the main carbon oxides’ conversion processes for sustainable energy supply: methanation and co-methanation of CO 2 . Transition metals (e.g. Ni, Pd, Pt, Co, Ru, Rh) are active species in both reactions. Ni has been the most studied because of its cheapness. Monometallic and bi-metallic Ni and Ni 3 Fe catalysts supported on Gadolinia-doped ceria (GDC) have been synthesized, characterized and tested in the temperature range 200–600[Formula: see text]C. In the methanation reaction, the monometallic catalyst showed higher performance with respect to the bi-metallic catalyst. At 400[Formula: see text]C, the CO 2 conversion overcomes 90% with CH 4 selectivity of 100%. In co-methanation, the highest CO 2 , CO and H 2 conversion values over monometallic Ni/GDC catalyst were obtained at 300[Formula: see text]C; at higher temperatures, conversion decreases. The GDC support plays a pivotal role in both reactions, enhancing the basicity of the catalyst and improving the dissociation of carbon oxide species adsorbed on Ni sites.
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