Dothiorelone derivatives from an endophyte Diaporthe pseudomangiferaea inhibit the activation of human lung fibroblasts MRC-5 cells

圆二色性 内生菌 细胞毒性 MTT法 IC50型 化学 立体化学 人肺 体外 分子生物学 传统医学 生物 生物化学 细胞培养 植物 医学 遗传学
作者
Zhen Liu,Jingyi Zhao,Xiao Liang,Xiaoxi Lv,Yong Li,Jing Qu,Yun‐Bao Liu
出处
期刊:Fitoterapia [Elsevier BV]
卷期号:127: 7-14 被引量:20
标识
DOI:10.1016/j.fitote.2018.04.009
摘要

Nine new compounds (1-6 and 16-18) and nine known compounds (7-15) were isolated from Diaporthe pseudomangiferaea, an endophytic fungus obtained from the leaves of the toxic Chinese folk medicine Tylophora ouata. Their structures were elucidated by NMR spectroscopy and MS spectrometry analyses. The absolute configurations were established according to the specific rotation or electron circular dichroism method. Compounds 1, 4, 9, 11, 14 and 15 inhibited the TFG-β induced activation of human lung fibroblasts MRC-5 cells by 17.4%, 59.2%, 62.9%, 41.1%, 32.9% and 52.1% at 10 μM, respectively, while positive control pirfenidone showed 53.2% inhibition rate at 1 mM. The MTT assay showed that compounds 13 and 14 displayed cytotoxicity against BGC-823 cells, with IC50 values of 8.1 and 4.4 μM, respectively.
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