清晨好,您是今天最早来到科研通的研友!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您科研之路漫漫前行!

MedDiscovery: An Autonomous Multi-Agent System for End-to-End Biomedical Hypothesis Generation and Drug Formulation Design

作者
Panos Skouras
出处
期刊:CERN European Organization for Nuclear Research - Zenodo [European Organization for Nuclear Research]
标识
DOI:10.5281/zenodo.18421677
摘要

We present MedDiscovery, a multi-agent cognitive architecture that autonomously generates complete drug development pipelines from a single disease target input. Unlike existing AI systems that produce isolated research hypotheses, MedDiscovery delivers an integrated R&D workflow comprising: (1) comprehensive literature synthesis across 500+ scientific sources, (2) novel therapeutic hypotheses with cross-domain reasoning spanning 4+ scientific fields, (3) SPIRIT-compliant clinical trial protocols achieving 100% checklist compliance, and (4) manufacturing-ready drug formulation recipes with complete bills of materials, CAS numbers, supplier information, and quality control specifications. We demonstrate this capability through a Type 1 Diabetes case study, where MedDiscovery generated a Layer-3 disruptive hypothesis targeting ZAP-70/Lck dual inhibition via pancreas-targeted nanoparticles (Novelty Score: 0.77, Feasibility: GREEN). The system produced three distinct drug formulation approaches: (1) BetaGuard-ImmunoNP, a multi-layered polymeric nanoparticle with 17 ingredients for IV infusion; (2) TCR-Silence-NP, an siRNA-loaded lipid nanoparticle with 20 ingredients for subcutaneous injection; and (3) GlucoZAP-NP1, a glucose-responsive PLGA formulation with 16 ingredients and complete cost estimation ($250/dose). Each recipe includes detailed standard operating procedures, equipment specifications, and in-process quality controls. This work demonstrates that current AI capabilities can extend beyond hypothesis generation to encompass the full translational research pipeline, potentially reducing early-stage drug development timelines from years to days while maintaining scientific rigor through built-in adversarial validation mechanisms.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
朴实无招完成签到,获得积分10
14秒前
无私鹤轩完成签到,获得积分10
15秒前
群青完成签到 ,获得积分10
35秒前
null的应助被科研通管家采纳,获得10
38秒前
落寞的姿完成签到,获得积分10
39秒前
46秒前
执着语琴完成签到,获得积分10
49秒前
49秒前
57秒前
轻松的小天鹅完成签到,获得积分10
57秒前
hooray完成签到,获得积分10
1分钟前
LL发布了新的文献求助10
1分钟前
思源的应助被LL采纳,获得30
1分钟前
LL完成签到,获得积分10
1分钟前
昏睡的碧菡完成签到,获得积分10
1分钟前
殷勤的鸵鸟完成签到,获得积分10
1分钟前
潇洒小海豚完成签到,获得积分10
1分钟前
清脆的飞阳完成签到,获得积分10
2分钟前
瘦瘦的映之完成签到,获得积分10
2分钟前
可靠的靖巧完成签到,获得积分10
2分钟前
laq00519的应助被科研通管家采纳,获得10
2分钟前
所所的应助被蓝月亮采纳,获得30
2分钟前
ramsey33完成签到 ,获得积分10
3分钟前
健康的兰完成签到,获得积分10
3分钟前
Kevin完成签到,获得积分10
3分钟前
威武的成协完成签到,获得积分10
3分钟前
3分钟前
领导范儿的应助被leo123采纳,获得10
3分钟前
4分钟前
无辜秋尽完成签到,获得积分10
4分钟前
leo123发布了新的文献求助10
4分钟前
自信的镜子完成签到,获得积分10
4分钟前
null的应助被彭于晏采纳,获得10
4分钟前
laq00519的应助被科研通管家采纳,获得10
4分钟前
单薄的白翠完成签到,获得积分10
4分钟前
nano_grid完成签到,获得积分10
4分钟前
Stella完成签到,获得积分10
4分钟前
Stella完成签到,获得积分10
4分钟前
标致的满天完成签到 ,获得积分10
5分钟前
lili完成签到 ,获得积分10
5分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Energie-Contracting 1500
Klimaschutzrecht durch den Energiesektor im Mehrebenensystem – Ein Rechtsvergleich 1000
Oncology Clinical Trials: Successful Design, Conduct, and Analysis, Second Edition 800
Sustainable Engineered Micro/Nanofibers and Hybrid Nanocomposites for Environmental Remediation 400
Ecotourism 400
Liquidus diagram and viscosity estimation in pseudo-binary system Li2B6O10–LiF 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 物理 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 人工智能 细胞生物学 无机化学 物理化学 数学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 8076014
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9494099
关于积分的说明 21378054
捐赠科研通 7643796
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3399967
关于科研通互助平台的介绍 2529698
邀请新用户注册赠送积分活动 2438642