A bioinspired hydrogen bond crosslink strategy toward toughening ultrastrong and multifunctional nanocomposite hydrogels

自愈水凝胶 增韧 生物相容性 材料科学 纳米复合材料 氢键 纳米技术 复合材料 化学工程 高分子化学 韧性 分子 有机化学 化学 冶金 工程类
作者
Fengcai Lin,Zi Wang,Jingsi Chen,Beili Lu,Lirong Tang,Xuerong Chen,Chensheng Lin,Biao Huang,Hongbo Zeng,Yandan Chen
出处
期刊:Journal of Materials Chemistry B [Royal Society of Chemistry]
卷期号:8 (18): 4002-4015 被引量:169
标识
DOI:10.1039/d0tb00424c
摘要

Developing physical hydrogels with advanced mechanical performance and multi-functionalities as alterative materials for load-bearing soft tissues remains a great challenge. Biological protein-based materials generally exhibit superior strength and toughness owing to their hierarchical structures via hydrogen-bonding assembly. Inspired by natural biological protein materials, tannic acid (TA) is exploited as a molecular coupling bridge between cellulose nanocrystals (CNCs) and poly(vinyl alcohol) (PVA) chains for the fabrication of a bio-based advanced physical hydrogel via strong multiple H-bonds. When exposed to mechanical stress, the sacrificial H-bonds can dissipate energy effectively on the molecular scale via dynamic rupture and reformation, endowing these biomimetic hydrogels with remarkable toughness, ultrahigh strength, large elongation, and good self-recoverability, which are much superior to those of most hydrogen bond-based hydrogels. Moreover, the characteristics of TA endow these biomimetic hydrogels with versatile adhesiveness and good antibacterial properties. This work presents an innovative biomimetic strategy for robust biocompatible hydrogels with superior mechanical strength and functionalities, which holds great promise for applications in tissue engineering and biomedical fields.
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