Evaluation of the causal effects of blood lipid levels on gout with summary level GWAS data: two-sample Mendelian randomization and mediation analysis

孟德尔随机化 痛风 血脂异常 内科学 医学 内分泌学 全基因组关联研究 调解 胃肠病学 基因型 单核苷酸多态性 生物 遗传学 疾病 遗传变异 法学 基因 政治学
作者
Xinghao Yu,Ting Wang,Shuiping Huang,Ping Zeng
出处
期刊:Journal of Human Genetics [Springer Nature]
卷期号:66 (5): 465-473 被引量:19
标识
DOI:10.1038/s10038-020-00863-0
摘要

Observational studies have identified gout patients are often comorbid with dyslipidemia. However, the relationship between dyslipidemia and gout is still unclear. We first performed Mendelian randomization (MR) to evaluate the causal effect of four lipid traits on gout and serum urate based on publicly available GWAS summary statistics (n ~100,000 for lipid, 69,374 for gout and 110,347 for serum urate). MR showed each standard deviation (SD) (~12.26 mg/dL) increase in HDL resulted in about 25% (95% CI 9.0%–38%, p = 3.31E−3) reduction of gout risk, with 0.09 mg/dL (95% CI: −0.12 to −0.05, p = 7.00E−04) decrease in serum urate, and each SD (~112.33 mg/dL) increase of TG was associated with 0.10 mg/dL (95% CI: 0.06–0.14, p = 9.87E−05) increase in serum urate. Those results were robust against various sensitive analyses. Additionally, independent effects of HDL and TG on gout/serum urate were confirmed with multivariable MR. Finally, mediation analysis demonstrated HDL or TG could also indirectly affect gout via the pathway of serum urate. In conclusion, our study confirmed the causal associations between HDL (and TG) and gout, and further revealed the effect of HDL or TG on gout could also be mediated via serum urate.
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