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Telmisartan Exerts Cytotoxicity in Scirrhous Gastric Cancer Cells by Inducing G0/G1 Cell Cycle Arrest

自噬 细胞周期 细胞凋亡 流式细胞术 细胞周期检查点 替米沙坦 细胞生长 生物 癌症研究 细胞 细胞毒性 活力测定 细胞生物学
作者
Yoshie Tsujiya,Motohiro Yamamori,Ai Hasegawa,Yurie Yamamoto,Masakazu Yashiro,Noboru Okamura
出处
期刊:Anticancer Research [International Institute of Anticancer Research (IIAR) Conferences 1997. Athens, Greece. Abstracts]
卷期号:41 (11): 5461-5468 被引量:1
标识
DOI:10.21873/anticanres.15358
摘要

Background/Aim: This study aimed to assess the effects of telmisartan (TEL), a potential antitumor agent, and its mechanism of action in the regulation of apoptosis, autophagy, and cell cycle in scirrhous gastric cancer (SGC). Materials and Methods: The effect of TEL on the viability and chromatin condensation of OCUM-2M and OCUM-12 cells was assessed. Protein expression and the cell cycle were analysed using western blotting and flow cytometry, respectively. Results: TEL inhibited cell proliferation in a dose-dependent manner and increased chromatin condensation and autophagy marker LC3-II levels in OCUM-12 cells. TEL also increased the proportion of cells in the G0/G1 phase transition. Conclusion: Apoptosis and autophagy are partially involved in the inhibitory effect of TEL on cell proliferation. Additionally, TEL caused G0/G1 cell cycle arrest. Therefore, TEL could be a promising treatment for SGC.

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