lncRNA ST8SIA6‑AS1 facilitates proliferation and invasion in liver cancer by regulating miR‑142‑3p

癌基因 生物 基因沉默 基因敲除 癌症研究 肝癌 小RNA 转移 细胞生长 癌症 竞争性内源性RNA 癌细胞 分子医学 细胞周期 细胞培养 长非编码RNA 核糖核酸 基因 遗传学 肝细胞癌
作者
Yang Zhang,Yan Yang,Yi Zhang,Zhisu Liu
出处
期刊:Experimental and Therapeutic Medicine [Spandidos Publishing]
卷期号:22 (6): 1348-1348 被引量:8
标识
DOI:10.3892/etm.2021.10783
摘要

Long non-coding RNA ST8 α-N-acetyl-neuraminide α-2,8-sialyltransferase 6 antisense 1 (ST8SIA6-AS1) has been identified as a novel oncogene in breast cancer. However, its involvement in liver cancer has remained elusive. In the present study, the expression of ST8SIA6-AS1 and microRNA (miR)-142-3p in liver cancer tissues and cell lines was detected by reverse transcription-quantitative PCR. Tumor cell proliferation, migration and invasion assays were performed to determine the biological functions of ST8SIA6-AS1. The targeting interaction between ST8SIA6-AS1 and miR-142-3p predicted by bioinformatics was verified by a luciferase reporter assay and a biotin pulldown assay. The results indicated that ST8SIA6-AS1 was highly expressed in liver cancer tissues and cell lines, and the high expression of ST8SIA6-AS1 in liver cancer tissues was associated with poor prognosis. Knockdown of ST8SIA6-AS1 inhibited the proliferation, metastasis and invasion of liver cancer cells. Mechanistic investigation revealed that ST8SIA6-AS1 sequesters miR-142-3p and negatively regulates miR-142-3p expression in liver cancer cells. Further investigation indicated that the tumor-inhibitory effect of ST8SIA6-AS1 silencing was reversed by miR-142-3p depletion. In conclusion, ST8SIA6-AS1 was indicated to exert an oncogenic function in liver cancer by competitively sponging miR-142-3p.
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