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Morphology Evolution and Degradation of CsPbBr3 Nanocrystals under Blue Light-Emitting Diode Illumination

材料科学 光致发光 氧气 发光二极管 纳米晶 水分 相对湿度 光电子学 二极管 湿度 钙钛矿(结构) 纳米技术 化学工程 复合材料 化学 气象学 工程类 物理 有机化学
作者
Shouqiang Huang,Zhichun Li,Bo Wang,Nanwen Zhu,Congyang Zhang,Long Kong,Qi Zhang,Aidang Shan,Liang Li
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:9 (8): 7249-7258 被引量:415
标识
DOI:10.1021/acsami.6b14423
摘要

Under illumination of light-emitting diode (LED) or sunlight, the green color of all-inorganic CsPbBr3 perovskite nanocrystals (CPB-NCs) often quickly changes to yellow, followed by large photoluminescence (PL) loss. To figure out what is happening on CPB-NCs during the color change process, the morphology, structure, and PL evolutions are systematically investigated by varying the influence factors of illumination, moisture, oxygen, and temperature. We find that the yellow color is mainly originated from the large CPB crystals formed in the illumination process. With maximized isolation of oxygen for the sandwiched film or the uncovered film stored in nitrogen, the color change can be dramatically slowed down whether there is water vapor or not. Under dark condition, the PL emissions are not significantly influenced by the varied relative humidity (RH) levels and temperatures up to 60 °C. Under the precondition of oxygen or air, color change and PL loss become more obvious when increasing the illumination power or RH level, and the large-sized cubic CPB crystals are further evolved into the oval-shaped crystals. We confirm that oxygen is the crucial factor to drive the color change, which has the strong synergistic effect with the illumination and moisture for the degradation of the CPB film. Meanwhile, the surface decomposition and the increased charge trap states occurred in the formed large CPB crystals play important roles for the PL loss.
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