In Vitro Differentiation of Effector CD4+ T Helper Cell Subsets

效应器 生物 细胞生物学 体外 遗传学
作者
Kaitlin A. Read,Michael D. Powell,Bharath Sreekumar,Kenneth J. Oestreich
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:1960: 75-84 被引量:44
标识
DOI:10.1007/978-1-4939-9167-9_6
摘要

CD4+ T “helper” cells are key orchestrators of adaptive immune responses. Upon activation, naïve CD4+ T cells are capable of differentiating into a number of effector subsets that perform distinct immune functions. These subsets include T helper 1 (TH1), TH2, TH9, TH17, TH22, T follicular helper (TFH), and regulatory T cell (TREG) populations. The differentiation of these subsets is dependent, in large part, on the coordinated interplay between signals from the extracellular cytokine environment and downstream transcriptional networks. The use of in vitro T helper cell culture systems has been extensively employed to aid in the elucidation of the molecular mechanisms that govern the differentiation of each effector subset. Here, we provide a detailed summary of the differentiation conditions that are utilized to generate effector CD4+ T cell populations in vitro.
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