Chemo-Click: Receptor-Controlled and Bioorthogonal Chemokine Ligation for Real-Time Imaging of Drug-Resistant Leukemic B Cells

化学 生物正交化学 点击化学 结扎 趋化因子 趋化因子受体 受体 组合化学 生物化学 分子生物学 生物
作者
Marco Bertolini,Lorena Mendive‐Tapia,Utsa Karmakar,Marc Vendrell
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:146 (44): 30565-30572 被引量:19
标识
DOI:10.1021/jacs.4c12035
摘要

Drug resistance in B cell leukemia is characterized by the coexpression of CXCR5 and CXCR3 chemokine receptors, making it a valuable biomarker for patient stratification. Herein, we report a novel platform of activatable chemokines to selectively image drug-resistant leukemic B cells for the first time. The C-terminal derivatization of the human chemokines CXCL13 and CXCL10 with bioorthogonal tetrazine-BODIPY and BCN groups retained binding and internalization via their cognate CXCR5 and CXCR3 receptors and enabled rapid fluorescence labeling of CXCR5+ CXCR3+ resistant B cells─but not drug-susceptible leukemic cells─via intracellular chemokine ligation. This modular chemical approach offers a versatile strategy for real-time immunophenotyping of cell populations with distinct chemokine profiles and will accelerate the design of new precision medicine tools to advance personalized therapies in blood tumors.
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