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Enantioselective Synthesis of Axially Chiral 1-Arylisoquinolines by Iridium(I)-Catalyzed Hydroarylation of Alkynes

化学 对映选择合成 产量(工程) 催化作用 表面改性 炔烃 组合化学 有机化学 药物化学 物理化学 材料科学 冶金
作者
Qianqun Gu,Shu‐Li You,Qiansujia Zhou,Si‐Yong Yin,Dong‐Song Zheng,Wen Zhang,Suzhen Zhang
出处
期刊:Synlett [Thieme Medical Publishers (Germany)]
卷期号:34 (12): 1442-1446 被引量:8
标识
DOI:10.1055/a-2021-9514
摘要

Abstract Ir(I)-catalyzed atroposelective hydroarylation of alkynes with 1-arylisoquinolines through C–H functionalization was realized. In the presence of 5 mol% of [Ir(cod)Cl]2 and 10 mol% of QUINOX-P, a wide range of axially chiral alkenylated biaryls were obtained in up to 98% yield and 97% ee. Notably, only one equivalent of the alkyne was required to guarantee a high efficiency of this C–H functionalization process. This reaction exhibits excellent functional-group tolerance under mild conditions.

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