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Metal-organic framework-derived ultrafine CoSe nanocrystal@honeycomb porous carbon nanofiber as multidimensional advanced anode for sodium-ion batteries

材料科学 阳极 化学工程 碳纳米纤维 纳米纤维 纳米晶 碳纤维 碳化 电化学 纳米技术 电极 复合材料 碳纳米管 复合数 化学 扫描电子显微镜 物理化学 工程类
作者
Zhenyu Huang,Y.F. Yuan,Zhujun Yao,Min Zhu,Simin Yin,Yizhong Huang,S.Y. Guo,Weiwei Yan
出处
期刊:Applied Surface Science [Elsevier BV]
卷期号:637: 157886-157886 被引量:35
标识
DOI:10.1016/j.apsusc.2023.157886
摘要

Ultrafine CoSe nanocrystals are embedded in honeycomb porous carbon nanofibers via spinning ZIF-67 nanocubes into polyacrylonitrile fibers, followed by etching of tannic acid, carbonization and selenization. Abundant cubic pores are densely distributed in carbon nanofibers. CoSe nanocrystals with an ultrafine size of 10–20 nm are distributed around cubic pores, and even move to other internal locations of the carbon nanofibers, achieving intimately coupling. CoSe nanocrystal@honeycomb porous carbon nanofiber is used as anode of sodium-ion batteries, exhibiting excellent electrochemical performance. The average discharge capacity at 0.1 A g−1 reaches 433 mAh g−1. It can deliver discharge capacity of 319 mAh g−1 at 1 A g−1 after 550 cycles, 254 mAh g−1 at 5 A g−1 after 500 cycles, 192 mAh g−1 at 10 A g−1 after 1000 cycles. The various kinetics analyses indicate the favorable Na+ diffusion (10−10.9 to 10−12.0 cm2 s−1), low internal resistance, fast interface reaction, and dominant capacitive effect in electrochemical reaction. The structure stability is demonstrated by ex-situ observation of the cycled electrodes. The outstanding sodium storage performance is attributed to 0D ultrafine CoSe nanocrystals, 3D honeycomb cubic pores and 1D short carbon nanofibers. The multidimensional nanostructures significantly improve kinetics and cycling stability of CoSe from different aspects.
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