A review of microbial degradation of per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS): Biotransformation routes and enzymes

生物转化 生物修复 生物累积 生物降解 环境化学 微生物降解 污染物 环境科学 矿化(土壤科学) 环境友好型 污染 生化工程 化学 废物管理 微生物 土壤水分 生物 生态学 工程类 有机化学 土壤科学 生物化学 细菌 遗传学
作者
Ashenafi Berhanu,Ishmael Mutanda,Ji Taolin,Majjid A. Qaria,Bin Yang,Daochen Zhu
出处
期刊:Science of The Total Environment [Elsevier]
卷期号:859 (Pt 1): 160010-160010 被引量:209
标识
DOI:10.1016/j.scitotenv.2022.160010
摘要

Since the 1950s, copious amounts of per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS) (dubbed "forever chemicals") have been dumped into the environment, causing heavy contamination of soil, surface water, and groundwater sources. Humans, animals, and the environment are frequently exposed to PFAS through food, water, consumer products, as well as waste streams from PFAS-manufacturing industries. PFAS are a large group of synthetic organic fluorinated compounds with widely diverse chemical structures that are extremely resistant to microbial degradation. Their persistence, toxicity to life on earth, bioaccumulation tendencies, and adverse health and ecological effects have earned them a "top priority pollutant" designation by regulatory bodies. Despite that a number of physicochemical methods exist for PFAS treatment, they suffer from major drawbacks regarding high costs, use of high energy and incomplete mineralization (destruction of the CF bond). Consequently, microbial degradation and enzymatic treatment of PFAS are highly sought after as they offer a complete, cheaper, sustainable, and environmentally friendly alternative. In this critical review, we provide an overview of the classification, properties, and interaction of PFAS within the environment relevant to microbial degradation. We discuss latest developments in the biodegradation of PFAS by microbes, transformation routes, transformation products and degradative enzymes. Finally, we highlight the existing challenges, limitations, and prospects of bioremediation approaches in treating PFAS and proffer possible solutions and future research directions.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
浮游应助puzhongjiMiQ采纳,获得10
刚刚
打打应助puzhongjiMiQ采纳,获得10
刚刚
英姑应助苹果不平采纳,获得10
刚刚
1秒前
赵hd发布了新的文献求助10
1秒前
充电宝应助伶俐的若剑采纳,获得10
1秒前
1秒前
快乐芷荷完成签到 ,获得积分10
2秒前
3秒前
无情的盈发布了新的文献求助10
3秒前
清风发布了新的文献求助10
4秒前
everglow完成签到,获得积分10
4秒前
4秒前
4秒前
JayWu完成签到,获得积分10
6秒前
felix发布了新的文献求助10
6秒前
aaaaaah完成签到,获得积分10
6秒前
wwww发布了新的文献求助10
6秒前
肆意无雪完成签到,获得积分20
7秒前
嘎嘎嘎发布了新的文献求助10
7秒前
7秒前
8秒前
太空人发布了新的文献求助10
8秒前
9秒前
英姑应助极品男大采纳,获得10
9秒前
歪比巴卜发布了新的文献求助10
9秒前
9秒前
所所应助依依采纳,获得10
9秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
10秒前
1526完成签到,获得积分10
10秒前
清风徐来完成签到,获得积分10
10秒前
zzb发布了新的文献求助10
10秒前
成就小懒虫完成签到,获得积分10
11秒前
小古完成签到,获得积分10
11秒前
11秒前
12秒前
柴柴完成签到,获得积分10
12秒前
苹果不平发布了新的文献求助10
13秒前
花砸发布了新的文献求助10
13秒前
清风完成签到,获得积分20
14秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Social Work Ethics Casebook: Cases and Commentary (revised 2nd ed.).. Frederic G. Reamer 1070
2025-2031年中国兽用抗生素行业发展深度调研与未来趋势报告 1000
List of 1,091 Public Pension Profiles by Region 851
The International Law of the Sea (fourth edition) 800
A Guide to Genetic Counseling, 3rd Edition 500
Synthesis and properties of compounds of the type A (III) B2 (VI) X4 (VI), A (III) B4 (V) X7 (VI), and A3 (III) B4 (V) X9 (VI) 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 纳米技术 计算机科学 内科学 化学工程 复合材料 物理化学 基因 遗传学 催化作用 冶金 量子力学 光电子学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5414850
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4531628
关于积分的说明 14129612
捐赠科研通 4447113
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2439607
邀请新用户注册赠送积分活动 1431660
关于科研通互助平台的介绍 1409301