Enantioselective and Enantioconvergent Iron‐Catalyzed C(sp3)‐H Aminations to Chiral 2‐Imidazolidinones

化学 对映选择合成 胺化 催化作用 对映体药物 硝基苯 产量(工程) 有机化学 组合化学 材料科学 冶金
作者
Tianjiao Cui,Chen‐Xi Ye,Jordan Thelemann,Daniel Jenisch,Eric Meggers
出处
期刊:Chinese Journal of Chemistry [Wiley]
卷期号:41 (17): 2065-2070 被引量:7
标识
DOI:10.1002/cjoc.202300162
摘要

Comprehensive Summary Enantioselective or enantioconvergent iron‐catalyzed ring‐closing C(sp 3 )‐H aminations of N ‐aroyloxyurea through intermediate iron nitrene species provide chiral 2‐imidazolidinones in up to 99% yield and with up to 95% ee (40 examples). This is a rare example in which sustainable iron catalysis is combined with C(sp 3 )‐H amination and asymmetric catalysis. Chiral 2‐imidazolidinones are prevalent structural motifs in bioactive molecules and can also be hydrolyzed to valuable chiral vicinal diamines in a single step.

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