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Postnatal skeletal muscle myogenesis governed by signal transduction networks: MAPKs and PI3K–Akt control multiple steps

肌发生 MyoD公司 细胞生物学 生物 信号转导 心肌细胞 骨骼肌 Wnt信号通路 PI3K/AKT/mTOR通路 蛋白激酶B Mef2 肌源性调节因子 MAPK/ERK通路 转录因子 内分泌学 遗传学 增强子 基因
作者
T. Endo
出处
期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications [Elsevier BV]
卷期号:682: 223-243 被引量:33
标识
DOI:10.1016/j.bbrc.2023.09.048
摘要

Skeletal muscle myogenesis represents one of the most intensively and extensively examined systems of cell differentiation, tissue formation, and regeneration. Muscle regeneration provides an in vivo model system of postnatal myogenesis. It comprises multiple steps including muscle stem cell (or satellite cell) quiescence, activation, migration, myogenic determination, myoblast proliferation, myocyte differentiation, myofiber maturation, and hypertrophy. A variety of extracellular signaling and subsequent intracellular signal transduction pathways or networks govern the individual steps of postnatal myogenesis. Among them, MAPK pathways (the ERK, JNK, p38 MAPK, and ERK5 pathways) and PI3K-Akt signaling regulate multiple steps of myogenesis. Ca
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